Dr. Mehmet Akgül, 15 Eylül 1980 tarihinde İstanbul'un Şişli ilçesinde doğmuştur. İlk ve orta öğrenimini İstanbul'da tamamladıktan sonra, yüksek öğrenim için İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi'ne girmiştir. Burada tıp eğitimini tamamladıktan sonra, genetik alanındaki ilgisi doğrultusunda uzmanlık eğitimi almak üzere Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi'ne geçiş yapmıştır. Ege Üniversitesi'nde Tıbbi Genetik uzmanlığı yaparak bu alanda bilgi ve deneyim kazanmıştır. 2015 yılında genetik hastalıkların değerlendirilmesi ve tanı konulması üzerine odaklanan DNA Laboratuvarları Genetik Hastalıkları Değerlendirme Merkezi'ni kurmuştur. Bu laboratuvar, genetik testler ve değerlendirmeler konusunda önemli bir merkez haline gelmiştir. Dr. Akgül, laboratuvarın hem mesul müdürü hem de genetik uzmanı olarak görev yapmaktadır. Bu pozisyonda, genetik analizlerin yanı sıra laboratuvar yönetimi, operasyonel ve idari süreçlerin yürütülmesinde aktif rol almaktadır. İleri düzey İngilizce bilgisi bulunmaktadır. Dr. Akgül'ün hobileri arasında maket yapımı bulunmaktadır. Aynı zamanda bir çocuk babasıdır.
İstanbul Üniversitesi Tıp Fakültesi
Karadeniz Teknik Üniversitesi Tıp Fakültesi
Tıpta Uzmanlık:
Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik AD
Prenatally diagnosed Turner syndrome and cystic hygroma: incidence and reasons for referrals.
Alpman A, Cogulu O, Akgul M, Arikan EA, Durmaz B, Karaca E, Sağol S, Ozkinay C, Ozkinay F.Fetal Diagn Ther. 2009;25(1):58-61. doi: 10.1159/000199869. Epub 2008 Mar 12.PMID: 19202339
Durmaz B, Alpman A, Pariltay E, Akgul M, Ataman E, Kirbiyik O, Cogulu O, Ozkinay F.Genet Test Mol Biomarkers. 2009 Apr;13(2):163-6. doi: 10.1089/gtmb.2008.0074.PMID: 19371213
Akgul M, Ozkinay F, Ercal D, Cogulu O, Dogan O, Altay B, Tavmergen E, Gunduz C, Ozkinay C.J Assist Reprod Genet. 2009 Mar;26(2-3):119-22. doi: 10.1007/s10815-009-9296-8. Epub 2009 Jan 30.PMID: 19184395 Free PMC article.
Tıbbi genetik uzmanı olarak genetik hastalıkların tanı süreçleri, test yöntemleri, klinik genetik ve genetik danışmanlık konularında çalışmalar yapmıştır. Genetik alanında çeşitli araştırmalarda yer almış, ulusal ve uluslararası bilimsel yayınlara katkıda bulunmuştur. Tıp eğitimini Trakya Üniversitesi Tıp Fakültesi’nde tamamladıktan sonra, İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi GETAM’da tıbbi genetik uzmanlık eğitimini almıştır. Uzmanlık eğitiminin ardından uzun yıllar devlet kurumlarında tıbbi genetik uzmanı olarak görev yapmıştır. Akademik çalışmaların yanı sıra sinema, edebiyat ve bilim felsefesine ilgi duymaktadır. Bir çocuk annesidir. Şu anda Özel DNA Laboratuarları Genetik Değerlendirme ve Tanı Merkezinde tıbbi genetik uzmanı olarak çalışmaktadır.
Çiğdem Arabacı1 , Gülten Aydın Tutak , Belgin Eroğlu Kesim , Biray Ertürk , Kenan Ak , Erdoğan Ağaç.The characteristics of SARS CoV-2 virus and microbiological diagnosis. Review DOI: 10.4274/eamr.galenos.2020.71501
B Eroğlu Kesim, V Özdemir. COVID-19 Interview: Dr. Belgin Eroğlu Kesim on Women in Science Advancing SARS-CoV-2 Tests—“One Health” and Changing the World for the Better.OMICS: A Journal of Integrative Biology 24 (8), 454-456
Gülsen Akoğlu, Belgin Kesim, Gökhan Yıldız, Ahmet Metin.Outcomes of long term treatments of type I hereditary angioedema in a Turkish family* An. Bras. Dermatol. vol.92 no.5 Rio de Janeiro Sept./Oct. 2017
Dove Edward S., Barlas İ. Ömer, Birch Kean, Boehme Catharina, Borda-Rodriguez Alexander, Byne William M., Chaverneff Florence, Coşkun Yavuz, Dahl Marja-Liisa, Dereli Türkay, Diwakar Shyam, Elbeyli Levent, Endrenyi Laszlo, Eroğlu-Kesim Belgin, Ferguson Lynnette R., Güngör Kıvanç, Gürsoy Ulvi, Hekim Nezih, Huzair Farah, Kaushik Kabeer, Kickbusch Ilona, Kıroğlu Olcay, Kolker Eugene, Könönen Eija, Lin Biaoyang, Llerena Adrian, Malhan Faruk, Nair Bipin, Patrinos George P., Şardaş Semra, Sert Özlem, Srivastava Sanjeeva, Steuten Lotte M.G., Toraman Cengiz, Vayena Effy, Wang Wei, Warnich Louise, and Özdemir Vural. An Appeal to the Global Health Community for a Tripartite Innovation: An “Essential Diagnostics List,” “Health in All Policies,” and “See-Through 21st Century Science and Ethics”OMICS: A Journal of Integrative Biology. July 2015, 19(8): 435-442
Vural Özdemir, Laszlo Endrenyi, Şükrü Aynacıoğlu, Nicola Luigi Bragazzi, Collet Dandara, Edward S Dove, Lynnette R Ferguson, Christy Jo Geraci, Ernst Hafen, Belgin Eroğlu Kesim, Eugene Kolker, Edmund JD Lee, Adrian LLerena, Muradiye Nacak, Kazutaka Shimoda, Toshiyuki Someya, Sanjeeva Srivastava, Brian Tomlinson, Effy Vayena, Louise Warnich, Ümit Yaşar
“Bernard Lerer: recipient of the 2014 inaugural Werner Kalow responsible innovation prize in global omics and personalized medicine (Pacific Rim Association for clinical Pharmacogenetics) ”
Omics: a journal of integrative biology, 2014; 18 (4), 211-221
Belgin Kesim, Zehra Oya Uyguner, Aslı Gelincik, Nihal Mete Gökmen, Aytül Z Sin, Gül Karakaya, Füsun Erdenen, Ömür Ardeniz, Ferhan Özşeker, Okan Gülbahar, Bahattin Çolakoğlu, Murat Dal, Suna Büyüköztürk. “The Turkish Hereditary Angioedema Pilot Study (TURHAPS): the first Turkish series of hereditary angioedema”.International archives of allergy and immunology , 2011; 156 (4), 443-450
T. Basturk • E. Ahbap • B. Eroglu Kesim •M. Yılmaz • Y. Koc¸ • T. Sakacı • A. “Membranoproliferative glomerulonephritis and a rare bleeding disorder: factor X deficiency”
Unsal Int Urol Nephrol .2010 Sep 23
Cagatay Kundak; Belgin Eroglu-Kesim; Elvan Laleli-Sahin; Ajlan Tukun; Yahya LaleliA
”New Hemoglobin Variant: Hb Düzen β317(B105)Leu→His, T: 310”
International Journal of Laboratory Hematology. 32():113, MAY 2010
Büyüköztürk S, Eroğlu BK, Gelincik A, Uzümcü A, Ozşeker F, Colakoğlu B, Dal M, Uyguner ZO.A “Turkish family with a novel mutation in the promoter region of the C1 inhibitor gene.Department of Internal” : J Allergy Clin Immunol. 2009 Feb 5(in press)
Serpil Eraslan, Belgin Eroğlu Kesim, Sibel Kantarcı, Deniz Açarsöz, Hülya Kayserili, Memnune Yüksel Apak, Betül Kırdar...Prenatal Diagnosis in Turkish DMD/BMD Families and Its Ethical Aspects. Pediatrics Journal 2007;7(3):23-2
B. Dölek, S. Eraslan, S. Eroğlu, B. Eroglu Kesim, T. Ulutin, A.Yalçıner, Y. Laleli, and N. Gözükırmızı, (2006). ‘Molecular Analysis of Factor V Leiden , Factor V Hong Kong , Factor II G20210A, Methylenetetrahydrofolate Reductase C677T and A1298C Mutations Related with Turkish Thrombosis Patients’ Clinical And Applied Thrombosis/Hemostasis .2007; 13: 435-438
Belgin Eroğlu Kesim, Ahmet Varolan, İnci Davas, Ali Yazgan, Eser Ağar, Seher Başaran.
Prenatal diagnosis of Roberts-SC phocomelia syndrome: case report’ Perinatal Journal 2006; 14(4): 199-201
Baksu, , İnci Davas, Belgin Eroğlu Kesim, Bilgen Dlek, Atıf Akyol,Sultan Çınar.’Factor V Leiden MTHFR C677T mutations in deep venous thrombosis and recurrent pregnancy loss:Two case reports’ Perinatal Journal 2004; 12(1): 43-46
Genetik testlerimiz, danışmanlık hizmetlerimiz ve daha fazlası hakkında bilgi almak için bizimle iletişime geçebilirsiniz.
Bize Ulaşın
