ONCOSEQ DNALAB (Kanser Genetiği)
DNA Laboratuvarları Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezimizde sayısal ve yapısal kromozomal anomaliler Yeni Nesil Dizileme (NGS), Tek gen hastalıkları ve HLA uyum taramaları, Yeni Nesil Dizileme, Sanger Dizileme ve Fragman Analizleri teknikleri ile tespit edilmektedir. Alanında Uzman Hekimlerimiz ile bu işlemleri gerçekleştirmekteyiz.
Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT); embriyoların, annenin rahmine transfer edilmeden önce genetik olarak testidir. Genetik bir hastalık veya anomali geçirme riski bulunan çiftler için PGT tavsiye edilmektedir. PGT testi ile anneye sadece sağlıklı embriyoların transferi gerçekleştirilmektedir.
Preimplantasyon Genetik Tanı-Anöploidi Taraması (PGT-A) embriyoların anöploidiler (sayısal kromozomal bozukluklar) için çeşitli tekniklerle taranması işlemidir.
Çift yakın veya uzak akrabalarında tek gen hastalığı veya tek gendeki bir değişikliğin neden olduğu bir bozukluk bulunduğu biliniyorsa, doğacak çocukta o genetik bozukluğun bulunması riski altında olabilirler. Tek gen hastalıklarında Preimplantasyon Genetik Tanı- Tek Gen (PGT-M) bu tür hastalıkların aktarılması riskini azaltmak için kullanılmaktadır.
PGT ile sağlıklı ve etkilenmemiş embriyolar transfer edildiği için invaziv prenatal tanı tekniklerine (amniyosentez veya koryon villus) önemli bir alternatif olarak öne çıkmaktadır. PGT-M ve PGT-A, invaziv prenatal tanı olumsuz sonuçlar verdiğinde hamileliğin sona erdirilmesi gibi zor bir durumdan aileleri kurtarmaktadır. PGT-M ve PGT-A, hastalığa sahip bir çocuk doğurma riskini önleyici tek test olarak bulunmaktadır.
Tek Gen hastalıklarında ve HLA uyum taramasında Preimplantasyon Genetik Test PGT-M için aile verilecek olan Genetik Danışmanlık Hizmetimizden sonra yapılacak çalışmanın büyüklüğü ve zamanlaması belirlenmektedir.
Genetik testlerimiz, danışmanlık hizmetlerimiz ve daha fazlası hakkında bilgi almak için bizimle iletişime geçebilirsiniz.
Bize Ulaşın