DNA Laboratuvarları Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezine ait Sitogenetik Laboratuvarı, alanında liderdir. Laboratuvar müdürleri ve genetik uzmanlar, doğru ve güvenilir sonuçların zamanında alınmasını sağlamak için laboratuvar personeli ile yakın iş birliği içinde çalışmaktadırlar.

Sitogenetik, kromozomların sayısı ve morfolojisini inceler. Kromozomlar bir organizmanın genetik materyalini taşır. İnsan hücrelerinde 23 çift kromozom vardır. Bu kromozomlar, her hücrenin düzgün çalışması için tüm genetik bilgileri taşır.

Kromozom bozuklukları, genetik hastalığın önemli bir kategorisini oluşturur. Klinik ortamda, kromozom anormallikleri konjenital malformasyonlar, infertilite veya tekrarlayan gebelik kaybı olan hastaların büyük bir kısmını oluşturur.

Hematolojik veya onkolojik maligniteleri olan hastalar için sitogenetik test; tanı, prognoz, tedavi seçimi ve izlenmesinde kilit rol oynar. Tümör belirteçleri tanımlandıkça ve hedefe yönelik tedaviler geliştirildikçe, Sitogenetik Laboratuvarı’nda yapılan testlerin sonuçları klinik ve patolojik bilgilere değerli bir katkı sağlamaktadır.

DNA Laboratuvarları Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi Sitogenetik Laboratuvarı aşağıdaki bilgileri içeren kapsamlı test hizmetleri sunulmaktadır.

• Amniyon Sıvısından Kromozom Analizi
• Cilt Biyopsisi Kromozom Analizi
• DEB Testi (Fankoni Analizi)
• Düşük Materyali Kromozom Analizi
• Fetal Kandan Kromozom Analizi
• Kemik İliği Kromozom Analizi
• Karyonik Villus Örneği (CVS) Kromozom Analizi
• Periferik Kandan Kromozom Analizi
• Solid Doku Biyopsi Kromozom Analizi
• FISH (Fluorescence in situ hybridization) deneyleri
• Konjenital (doğum öncesi ve sonrası) bozukluklar için mikroarray analizleri